LSD

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Tabla Rápida

Nombres popularesÁcido, Trip o Tripa, Blotters, Cuadros, Ele
Dosis media (común)50-100 μg vía sublingual.
Efectos comunesAlucinaciones visuales y auditivas, Distorsión Temporal y Espacial, Exaltación, Susceptibilidad Emocional.
Efectos adversosInsomnio, Ansiedad, Pánico, Hipersugestibilidad.
Duración media de los efectos8 a 12 Horas [1]Dolder PC, Schmid Y, Steuer AE, et al. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Lysergic Acid Diethylamide in Healthy Subjects. Clin Pharmacokinet. 2017;56(10):1219-1230. … Continue reading
Interacciones riesgosasAntidepresivos Tricíclicos y ISRS, IMAO, Ritonavir. [2]https://erowid.org/chemicals/lsd/lsd_interactions.shtml [3]https://psychonautwiki.org/wiki/LSD
Adulterantes comunesNBOME’s, DOX.
Reacciones ColorimétricasTest de Ehrlich – Rosado-Púrpura[4]Reduciendo Daño – Test de Ehrlich – Test de Hofmann – Azul[5]Reduciendo Daño – Test de Hofmann [6]Protestkit.eu – LSD Test Kit

Reducción de Daños

El LSD es una sustancia con propiedades alucinógenas, por lo que preparar un Set and Setting adecuado es crucial al momento del consumo, para así estar cómodo y evitar sufrir un mal viaje.

La primera recomendación es asegurarse de que se consuma realmente LSD y no algún adulterante como podrían ser algunas sustancias del tipo NBOME o DO-X, los cuales presentan una mayor toxicidad y riesgo de interacciones con otras sustancias[7]Hill, S. L., Doris, T., Gurung, S., Katebe, S., Lomas, A., Dunn, M., … Thomas, S. H. L. (2013). Severe clinical toxicity associated with analytically confirmed recreational use of 25I–NBOMe: … Continue reading. Una manera de comprobar la presencia de LSD es utilizando reactivos colorimétricos para detectar su presencia.[8]Reduciendo Daño – Test de Ehrlich

El consumo de alucinógenos puede provocar trastornos perceptivos persistentes en personas con condiciones previas.[9]Halpern, J. (2003). Hallucinogen persisting perception disorder: what do we know after 50 years? Drug and Alcohol Dependence, 69(2), 109-119. https://doi.org/10.1016/s0376-8716(02)00306-x[10]Hardaway, R., Schweitzer, J. & Suzuki, J. (2016). Hallucinogen Use Disorders. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America, 25(3), 489-496. https://doi.org/10.1016/j.chc.2016.03.006[11]Muquebil Ali Al Shaban Rodríguez, O. W., Álvarez de Morales Gómez-Moreno, E. & López Fernández, J. R. (2015). Trastorno perceptivo persistente por alucinógenos: a propósito de un caso. … Continue reading[12]Halpern, J. H., Lerner, A. G. & Passie, T. (2016). A Review of Hallucinogen Persisting Perception Disorder (HPPD) and an Exploratory Study of Subjects Claiming Symptoms of HPPD. Behavioral … Continue reading

No se recomienda mezclar estas sustancias con fármacos antidepresivos debido a las posibles interacciones.
Para más consejos de set and setting y reducción de daños en el consumo, te recomendamos visitar páginas en español como Échele Cabeza o Energy Control

Descripción

La Dietilamida de Ácido Lisérgico, más comúnmente conocida como “LSD”, es una de las drogas alucinógenas que necesitan menor cantidad de sustancia para provocar efectos, por esta razón se miden sus dosis en unidades de la millonésima de gramo, microgramos (ug).

Es una droga Sintética derivada de los alcaloides del un hongo del centeno, fue sintetizada por primera vez en 1938 por el químico Albert Hofmann [13]LSD before Leary: sidney Cohen’s critique of 1950’s psychedelic drug research Iris, 88 (1) (1997), pp. 87-110.doi:10.1086/383628. Es un material transparente o blanco, inodoro y soluble en agua, que cuando cristaliza tiende a formar cristales en forma de aguja, de ahí el nombre ¨Needlepoint¨.

Formatos

Se produce inicialmente en su forma cristalina, que luego se puede usar para producir tabletas conocidas como «micropuntos» o también para cuadrados delgados de gelatina (gomitas de LSD). Sin embargo, la forma más común es el papel empapado en LSD perforado en pequeños cuadrados individuales llamados Blotters[14]NIDA. 2021, July 16. Common Hallucinogens and Dissociative Drugs. https://nida.nih.gov/publications/research-reports/hallucinogens-dissociative-drugs/what-are-dissociative-drugs on 2022.

Efectos

Subjetivos

  • Alucinaciones estas incluyen ver, oír, tocar u oler cosas de forma distorsionada o percibir cosas que no existen (Ilusiones)
  • Sentimientos intensificados y experiencias sensoriales (colores más brillantes, sonidos más nítidos)
  • Euforia
  • Sinestesia o sentidos mixtos («ver» sonidos u «oír» colores)
  • Cambios en el sentido o percepción del tiempo y el espacio (el tiempo pasa lentamente, las cosas son mas pequeñas o grandes de lo que realmente son)
  • Experiencias espirituales

Objetivos

  • Aumento de la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la temperatura corporal
  • Perdida de apetito, sequedad de la boca, sudoración excesiva y deshidratación
  • Náuseas e insomnio
  • Entumecimiento extremidades, debilidad corporal y temblores
  • Impulsividad y cambios emocionales rápidos que pueden variar desde el miedo hasta la euforia, con transiciones tan rápidas que la persona usuaria puede parecer experimentar varias emociones simultáneamente.

Dosis

Vía Oral

Tipo de dosisCantidadUnidad
Dosis umbral10μg
Dosis baja25μg
Dosis media50-100μg
Dosis alta>150μg
Referencia para dosis y efectos: Psychonaut Wiki [15]https://psychonautwiki.org/wiki/LSD

Set and Setting

A continuación se describen algunos consejos para el set and setting al consumir LSD:

  • Asegurarse de que la persona usuaria esté completamente libre de responsabilidades durante la duración de la experiencia. Esto se debe a que incluso las tareas más simples pueden volverse difíciles y potencialmente estresantes de realizar.
  • La persona usuaria debe estar preparada para relajarse por completo y no realizar tareas ni rutinas cotidianas. Esto incluye conducir automóviles y operar maquinaria pesada.
  • Evitar entornos desconocidos, ruidosos, desordenados y/o públicos que puedan causar un estrés.

Tolerancia y adicción

Debido a la naturaleza química del LSD se produce un alto grado de tolerancia en un corto periodo de tiempo, esto ocurre por la rápida desensibilización del receptor Serotonina 2A (5HT-2A), gracias a este evento se genera el fenómeno conocido como tolerancia cruzada, en donde la psilocibina también pierde sus potenciales efectos [16]Halberstadt, A. L., & Geyer, M. A. (2013). Neuropharmacology of Lysergic Acid Diethylamide (LSD) and Other Hallucinogens. Biological Research on Addiction, … Continue reading. Si la persona ha ingerido LSD de forma reiterativa, probablemente sienta la sustancia con sus efectos muy atenuados, por lo que necesitará una dosis mucho mayor para conseguir los efectos de experiencias previas. Es por esto que los alucinógenos clásicos en general no se consideran sustancias con potenciales adictivos[17]Lüscher, C., & Ungless, M. A. (2006). The Mechanistic Classification of Addictive Drugs. PLoS Medicine, 3(11), e437. doi:10.1371/journal.pmed.00304.

Entrevista a Albert Hoffman

El LSD fue sintetizado por primera vez por Albert Hoffman, un químico suizo que trabajaba para Sandoz, en 1938. Cinco años después, en 1943, Hoffman descubrió accidentalmente que el LSD es un agente alucinógeno extremadamente potente, capaz de producir efectos en dosis tan bajas como 20-30 μg.
En una entrevista el mismo científico afirma: «En realidad, la primera vez que sinteticé la LSD fue en 1938. En aquel momento, Sandoz estaba interesada en los principios activos de las plantas medicinales, y yo trabajaba con el cornezuelo del centeno, un hongo parasitario que crece en el centeno y que contiene muchísimos tipos de sustancias químicas. Es el que produjo la peste negra y también lo usaban las comadronas para parar las hemorragias después del parto. Uno de entre los muchos alcaloides que contiene afecta al útero de la mujer, produce contracciones y se usa hoy día, sintetizado, para parar la hemorragia posparto». «Nosotros queríamos aislar los principios activos de este hongo para poder aplicar luego la dosis exacta, y yo conseguí producir uno de esos alcaloides, al que llamamos Methergin, y que sigue usándose ahora rutinariamente en los hospitales. Fue mi primera síntesis en laboratorio. Pero para producir este compuesto debíamos conseguir ácido lisérgico, que es el núcleo común de todos estos alcaloides del cornezuelo. Desarrollamos un procedimiento para producirlo sintéticamente, lo que nos permitía conseguir cualquier derivado del ácido lisérgico». «Fue entonces cuando produje dietílamida del ácido lisérgico, es decir, LSD. En realidad yo estaba intentando conseguir un analéptico, es decir, una sustancia estimulante del sistema circulatorio. Se probó en animales y no funcionó. La empresa consideró que la LSD no estimulaba el sistema circulatorio, y fue abandonado. Ya no se hicieron más pruebas hasta que en 1943 volví a hacer la síntesis y conseguí de nuevo la dietilamida del ácido lisérgico».

«Estaba en mi laboratorio y empecé a sentirme de una manera extraña, ciertamente extraña. No había tomado nada, imagino que algo debió quedar en mis dedos. De pronto, me encontré en otra realidad, sentía algo extraño, los colores habían cambiado, la habitación había cambiado, mí humor había cambiado, y tenía la impresión de que mi propia personalidad había cambiado, y al cerrar los ojos empecé a tener bellísimas fantasías, imágenes…».

¿Fue un buen viaje? – pregunta el entrevistador

«Sí, por supuesto; pero no sabía a qué se debía, y sospeché que podría ser la LSD con la que había estado trabajando, por lo que decidí hacer un experimento. Otro día tomé un cuarto de miligramo(250 μg) de esa sustancia, una cantidad mínima, realmente muy pequeña; de hecho, no hay ningún preparado que produzca ningún efecto con un cuarto de miligramo. Incluso tuve la idea de aumentar la dosis, pero preferí ser prudente».

«Resultó que era cinco veces la dosis debida. La dosis normal es 0,05 miligramos(50μg), y yo, para mi primer viaje, había tomado cinco veces más. Fue una experiencia terrible, un mal viaje. Todo cambió, y tuve la sensación de que había abandonado mi cuerpo, estaba en el espacio y podía ver mi cuerpo allí, y pensé: tal vez te has vuelto loco, o a lo mejor ya estás muerto. Fue realmente terrible, porque seguía consciente de mi situación y de la realidad cotidiana al mismo tiempo».»Después de cinco o seis horas volví de nuevo a la normalidad, y entonces realmente me lo pasé muy bien. Disfruté con la sensación de haber vuelto a nacer. Volver de un mundo muy extraño y encontrarme con el mundo cotidiano y familiar. Experimenté la belleza de nuestro mundo cotidiano, real. Todas esas cosas que uno no valora en estado normal me parecían bellísimas, me di cuenta de lo bonito que es nuestro mundo, y estaba realmente feliz. Y así fue, cómo descubrí la LSD»[18]Marti Font, J. (mayo 24, 1987) «Albert Hoffman, el hombre que descubrió la LSD» Diario El país.

References

References
1 Dolder PC, Schmid Y, Steuer AE, et al. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Lysergic Acid Diethylamide in Healthy Subjects. Clin Pharmacokinet. 2017;56(10):1219-1230. doi:10.1007/s40262-017-0513-9
2 https://erowid.org/chemicals/lsd/lsd_interactions.shtml
3, 15 https://psychonautwiki.org/wiki/LSD
4, 8 Reduciendo Daño – Test de Ehrlich
5 Reduciendo Daño – Test de Hofmann
6 Protestkit.eu – LSD Test Kit
7 Hill, S. L., Doris, T., Gurung, S., Katebe, S., Lomas, A., Dunn, M., … Thomas, S. H. L. (2013). Severe clinical toxicity associated with analytically confirmed recreational use of 25I–NBOMe: case series. Clinical Toxicology, 51(6), 487–492. doi:10.3109/15563650.2013.8027
9 Halpern, J. (2003). Hallucinogen persisting perception disorder: what do we know after 50 years? Drug and Alcohol Dependence, 69(2), 109-119. https://doi.org/10.1016/s0376-8716(02)00306-x
10 Hardaway, R., Schweitzer, J. & Suzuki, J. (2016). Hallucinogen Use Disorders. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America, 25(3), 489-496. https://doi.org/10.1016/j.chc.2016.03.006
11 Muquebil Ali Al Shaban Rodríguez, O. W., Álvarez de Morales Gómez-Moreno, E. & López Fernández, J. R. (2015). Trastorno perceptivo persistente por alucinógenos: a propósito de un caso. Psiquiatría Biológica, 22(2), 56-58. https://doi.org/10.1016/j.psiq.2015.10.003
12 Halpern, J. H., Lerner, A. G. & Passie, T. (2016). A Review of Hallucinogen Persisting Perception Disorder (HPPD) and an Exploratory Study of Subjects Claiming Symptoms of HPPD. Behavioral Neurobiology of Psychedelic Drugs, 333-360. https://doi.org/10.1007/7854_2016_457
13 LSD before Leary: sidney Cohen’s critique of 1950’s psychedelic drug research Iris, 88 (1) (1997), pp. 87-110.doi:10.1086/383628
14 NIDA. 2021, July 16. Common Hallucinogens and Dissociative Drugs. https://nida.nih.gov/publications/research-reports/hallucinogens-dissociative-drugs/what-are-dissociative-drugs on 2022
16 Halberstadt, A. L., & Geyer, M. A. (2013). Neuropharmacology of Lysergic Acid Diethylamide (LSD) and Other Hallucinogens. Biological Research on Addiction, 625–635. doi:10.1016/b978-0-12-398335-0.00061-3 
17 Lüscher, C., & Ungless, M. A. (2006). The Mechanistic Classification of Addictive Drugs. PLoS Medicine, 3(11), e437. doi:10.1371/journal.pmed.00304
18 Marti Font, J. (mayo 24, 1987) «Albert Hoffman, el hombre que descubrió la LSD» Diario El país.
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